丹麦听力筛查仪

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听力损失如不能被及时发现，不但影响儿童(言语和认知发育、教育、就业、婚育)及家庭(沟通障碍、心理、经济负担)，而且还会成为社会沉重的负担，影响社会经济发展。现代科学技术已经可以对新生儿及婴幼儿进行早期听力检测和诊断，如能对明确诊断为性听力损失的婴幼儿在出生6个月内进行科学干预和康复训练，绝大多数可以回归主流社会。

新生儿及婴幼儿听力早期检测及干预项目包括听力筛查、诊断、干预、随访、康复训练及效果评估，是一项系统化和社会化的优生工程，需要严格的质量控制。

丹麦听力筛查仪

参数要求：

TEOAE频率范围：1.5-4KHz

刺激声强度：83 dB SPL(TEOAE)

输出保护：90 dB SPL

刺激声采样率：31250 Hz

麦克风系统噪音：-20 dB SPL @ 2kHz(1Hz带宽);-13 dB SPL @ 1kHz(1Hz带宽)

供电方式：4节AA(5号)碱性电池

电池寿命：约300次测试

显示：4行*10字符液晶显示屏

打印机：快速热敏打印机，7秒钟打印双耳测试结果

重量：主机300g;打印机845g，周围的噪声也有所减弱。

丹麦听力筛查仪

新生儿听力筛查对象

新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有听力障碍高危因素新生儿。

听力障碍高危因素：

1．在新生儿重症监护室48小时及以上者；

2. 早产（小于26周），或出生体重低于1500克；

3．高胆红素血症；

4．有感音神经性和（ 或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；

5．有儿童期性感音神经性听力损失的家族史者；

6．颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形，腭裂等；

7．孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。

8．母亲孕期曾使用过耳毒性；

9．出生时有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；

10．机械通气5天以上；

11．性脑膜炎。

丹麦听力筛查仪

丹麦听力集团主营助听器产品。集团汇集了无线技术、计算机软件和听力学领域里的专家,研制开发出改善人们日常生活听力损失现象的产品。拥有大批的高级听力学专家对于为开发高品质的助听器、推出各种解决方案起着极其关键的作用。所以,集团在听力研究与开发上投入了大量的资源。

集团拥有两家助听器公司:奥迪康公司(Oticon)和Bernafon公司。在过去的几年里,集团利用主营外经营的优势又拥有了多家相关领域里的公司。除上述提及的两家助听器公司外,集团现在又拥有了三家听力诊断设备公司:德国医疗听力仪器公司(MaicoDiagnostics)、丹麦新生儿听力仪器公司(Interaear)和RhinoMetrics公司。另有两家个人通讯设备公司:调频语训设备公司(Phonic Ear)和辅助听力设备公司(Logia)。

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