实施意义
根据《中华人民共和国计量法》第二十一条规定“为社会提供公证数据的产品质量检测机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定，测试的能力和可靠性考核合格。
以上规定说明：没有经过计量认证的检定/检测实验室，其发布的检定/检测报告，便没有法律效力，不能作法律仲裁，产品/工程验收的依据，而只能作为内部数据使用。
一、CMA资质认定咨询有哪些流程及其办理的培训辅导内容是哪些：
第1阶段 准备阶段
实验室情况调研
CMA资质认定培训
第2阶段 导入阶段
CMA实验室管理体系设计
CMA实验室管理体系文件编写
第3阶段 运行阶段
CMA实验室管理体系文件宣贯
CMA实验室管理体系正式运行
CMA运行、记录建立
内部审核
管理评审
第4阶段 CMA认证阶段
CMA资质认定申请
Cma书面审查
CMA现场评审
CMA发证公告
二、CMA资质认定周期说明：
CMA资质认定从正式提出申请到批准许可的周期正常为3个月，主要分为以下4个阶段：
a）正式申请→答复受理（5个工作日内）；
b）书面审查→现场评审（45个工作日内）；
c）现场评审不符合项整改（30个工作日内）；
d）批准许可（20个工作日内）→发证（10个工作日内）。
作业指导文件是为某项活动的具体操作提供帮助和指导信息的文件，它描述了在具体的检验场所和工作岗位下完成某项工作的具体做法。它比程序文件规定的内容更具体、更详细。它包括：
（1）管理性的作业指导文件——作业指导书，包括规章制度、管理办法、实施方案、管理细则、具体的操作规范等。
（2）技术性的作业指导文件——表格和记录。表格和记录是特殊类型的文件。空白表格为一般文件，填写后即为完成质量活动的证据。
编写过程中，作业指导文件的结构和格式没有统一要求，作业指导文件不需要涵盖每一项工作、每一个岗位，只有在一些环节复杂、技术难度大、易出问题的工作，才需要编制相应的作业指导文件。一般将已有的、现行有效的各种规章制度、管理办法、实施方案、操作规程等对照质量管理体系的实际进行修订和完善后，作为作业指导书纳入质量管理体系文件控制范围。
表格记录的编写都是与程序文件和作业指导书相结合的。什么活动或结果应当记录、何时记录、怎样记录、由谁记录、记录在什么地方、记录后如何使用等，都应该在程序文件或作业指导书中规定。
作业指导文件中所规定的职责和权限要与程序文件中规定的一致，无论形式还是内容，作业指导文件都应该做到能够支撑程序文件。
检验检测机构在申请资质认定前，应按照版的资质认定评审准则进行一次、有效的内部审核，逐条对照《检验检测机构资质认定评审准则》进行审查。
一方面提早发现质量体系中存在的问题与不足，及时进行改正，以便顺利通过评审；
另一方面通过内审管理评审持续改进质量体系，分析潜在原因预防不符合项的发生。
内审中应当注意《内审检查表》一定要以版《准则》为基准来制定。